Medikamente in der Schweiz sind aktuell als nicht lieferbar gemeldet.

engpass.radar ist ein unabhängiges Projekt von Henrik Rühe, Neurologe in der Schweiz. Kein Pharma-Sponsor, keine Werbung, keine Affiliate-Links. Entwickelt aus klinischem Eigenbedarf und in der Freizeit betrieben. Der Quellcode ist öffentlich einsehbar auf GitHub.

Die Engpass-Meldungen kommen primär von drugshortage.ch. Ergänzend werden die Daten des Bundesamts für wirtschaftliche Landesversorgung (BWL) und die Shortage-Liste der Spitalpharmazie des Universitätsspitals Basel einbezogen. Wirkstoff, ATC-Code, Swissmedic-Nummer und GTIN stammen aus der öffentlichen ODDB-Referenzdatenbank.

Die Daten werden täglich automatisch abgeglichen. Am Seitenkopf sehen Sie jederzeit, wann der letzte Import gelaufen ist. Sollte ein Abgleich einmal ausfallen, wird das am Zeitstempel sichtbar — kein nachgezogener Stand wird als aktuell ausgewiesen.

engpass.radar zeigt, was in den aggregierten Quellen gemeldet ist — nicht mehr und nicht weniger. Nicht gemeldete Engpässe erscheinen hier nicht. Für behördlich massgebliche Informationen gilt immer die Primärquelle.

Das Dashboard, die Suche, die Detailseiten, der CSV-Export und die Basis-API sind öffentlich zugänglich. Kostenpflichtig sind höhere API-Kontingente, White-Label-Integrationen und SLA-gebundene Institutional-Pläne — adressiert an Software-Anbieter und Spitalapotheken-Ketten. Details auf /api.

Ja. Ein CSV-Export ist verfügbar, eine öffentliche REST-API steht unter engpassradar.ch/api-docs bereit. Der Free-Tier funktioniert ohne Anmeldung. Für produktive Integrationen gibt es Professional- und Institutional-Pläne mit höheren Kontingenten und SLA.

Ja — als Informations- und Monitoring-Werkzeug. Für pharmazeutische oder klinische Entscheide ist die Primärquelle (drugshortage.ch, Swissmedic, BWL) massgeblich. Der Monatsbericht und der Engpass-Signal-Newsletter sind zitierfähig und dürfen intern weitergegeben werden.

engpass.radar ist ein Informationswerkzeug, kein behördliches Register. Anzeige, Score und Alternativen-Hinweise werden automatisiert aggregiert; Fehler in der Primärquelle werden unverändert übernommen. Für klinische, pharmazeutische oder regulatorische Entscheidungen gelten ausschliesslich die offiziellen Quellen.